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Biochemiker, Chemiker als GMP-Specialist - Process Technologies, Qualitätsmanagement, Risikoanalysen, SOP, Design Control Processes (m/w/d) - TZ-1021010

QIAGEN GmbH

Bio-Chemiker als GMP-Specialist (m/w/d) mit Fokus auf Process Technologies

JOB ID EMEA00989
COUNTRY Germany
LOCATION(S) Hilden (near Duesseldorf)
DEPARTMENT Others
EMPLOYMENT TYPE Full Time Limited

Übersicht

Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen.
Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten.
Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 5.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten.
Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen.
Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie.
Schließen sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag.
  • Sie qualifizieren und validieren Produktions- und Reinigungsprozesse
  • Sie erstellen und überarbeiten Risikoanalysen und SOPs (unter Einhaltung von Change Control)
  • Sie bereiten Audits vor, begleiten diese und sichern die Qualitätsstandards
  • Sie erarbeiten neue Konzepte zu den Themen Hygiene und Reinigungsverfahren
  • Sie sind zentraler Ansprechpartner für Fragen rund um GMP und Design Control Processes
  • Sie haben ein abgeschlossenes Studium, idealerweise in Bio-Chemie oder Chemie, alternativ in Biologie oder Biotechnologie mit großem Interesse an chemischen Themen
  • Idealerweise bringen Sie erste Berufserfahrung im regulierten Umfeld mit (IvD, Medizinprodukte, pharmazeutische Industrie) und kennen die Qualitätsstandards für Medizinprodukte (ISO 13485, 21 CFR 820)
  • Sie verfügen über exzellente EDV-Kenntnisse; Erfahrung mit SAP und CRM ist von Vorteil
  • Sie arbeiten gerne eigenverantwortlich sowie im Team und lieben es zu organisieren und koordinieren. Ihr Arbeitsstil ist geprägt von einem hohen Qualitätsanspruch und Ihrer Fähigkeit Probleme zu lösen
  • Sie kommunizieren kompetent und zielgruppenorientiert auf Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Das Herz von QIAGEN sind die Menschen, die zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen. Wir agieren mit Leidenschaft und entwickeln ständig neue Wege, um Innovation und laufende Verbesserungen voranzutreiben. Wir inspirieren durch unsere Führung und nehmen Einfluss durch unsere Taten. Wir erschaffen einen von Zusammenarbeit geprägten, sicheren und attraktiven Arbeitsplatz, der die Grundlage für leistungsstarke Mitarbeiter und Teams bildet. Wir fördern Verantwortungsbewusstsein und unternehmerische Entscheidungsfindung und wollen, dass Sie sich weiterentwickeln und die Zukunft von QIAGEN mitgestalten.

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